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基因编辑人体临床试验将在美国启动:申请已获得监管部门接受

导读: 据新华社报道,日前,美国基因编辑公司埃迪塔斯医药公司宣布,将启动一项利用CRISPR基因编辑技术治疗某种遗传性眼疾的临床试验,相关申请已被美国监管部门接受。

此前,在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天,贺建奎宣布:一对名为露露和娜娜的基因编辑双胞胎姐妹于11月在中国健康诞生。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿。

不过,这一消息一经报道,便引起了轩然大波,人们对于这其中的伦理问题讨论十分激烈。近日,美国一家公司宣布,将启动旗下一项基因编辑治疗疾病项目,而这个项目已经获得美国监管部门接受,并且不存在争议很大的伦理问题。

据新华社报道,日前,美国基因编辑公司埃迪塔斯医药公司宣布,将启动一项利用CRISPR基因编辑技术治疗某种遗传性眼疾的临床试验,相关申请已被美国监管部门接受。

据报道,在这家公司获得审批的临床试验当中,基因编辑的对象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光细胞,这是一种体细胞,而非生殖细胞。体细胞的遗传信息不会遗传给下一代,所以不涉及伦理道德问题。

据了解,利伯先天性黑朦是一种由多个基因突变造成的遗传性视网膜退行性病变,是儿童先天性失明的最常见原因,全球每10万名儿童中有2至3人罹患该病。目前,这种先天性疾病尚无有效治疗方法。

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