CD73抗体
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双表位双特异性抗体的治疗应用及前景
前言 双表位双特异性抗体(bpAbs)属于双特异性抗体的一个分支,其结合相同抗原上不同的、不重叠的表位。这种独特的结合模式使之具有了新的作用机制,超越了单特异性的单克隆抗体。双表位结合可以产生更优越的亲和力和特异性,促进拮抗作用,锁定靶标构象,并导致更高阶的靶标聚集
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肿瘤免疫调节抗体及抗体亚型选择
前言 单克隆抗体(mab)已成为一类越来越重要的药物,它的临床应用彻底改变了癌症治疗的领域。尤其细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)和程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)作为抗肿瘤免疫的负调节因子的发现促进了许多免疫调节抗肿瘤药物的开发
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抗体寡核苷酸偶联药物(AOC)的精确控制偶联方法
前言 抗体-寡核苷酸偶联药物(AOCs)是一类由单克隆抗体和寡核苷酸(ONs)组成的新型合成生物偶联物,其在现代生物技术的应用中引起了相当大的关注。AOC已被用于开发免疫测定方法,能够检测具有高特异性和敏感性的广泛生物标志物
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带你认识免疫检查点靶点:CD112R
前言免疫检查点抑制剂是癌症免疫治疗研究的一个重要里程碑。PD-1/PD-L1和CTLA-4抑制剂已成功获得监管部门批准,用于多种癌症类型的治疗。然而,依然有一些原发性或适应性耐药患者可能无法从肿瘤免疫治疗的整体治疗潜力中获益
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TNFRSF激动剂抗体:FcγRIIB交联的作用
前言当下,免疫治疗已成为一种重要的癌症治疗选择,免疫检查点抑制剂在过去十年中引领了一场癌症治疗革命。然而由于PD-1/PD-L1治疗的异质性和耐药性,仅有10%-30%患者从中受益,大部分患者依然缺乏响应
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CD16a生物学以及提高ADCC作用的策略
关注小药说药,一起成长!前言抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)是一种有效的细胞毒性机制,主要通过自然杀伤(NK)细胞介导。当特异性抗体结合到靶向细胞膜上以后,免疫细胞通过该反应诱导细胞死亡。这是抗体限制和控制感染的几种主要机制之一
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CD39-CD73-腺苷: 针对免疫微环境的肿瘤靶向治疗
腺苷(ADO)是一种无所不在、代谢迅速的嘌呤核苷,生理半衰期仅为几秒钟。因此,体内循环ADO的浓度很难测量。据报道,细胞外ADO(eADO)的生理浓度在纳摩尔水平,但在病理条件下,它们可能高达100mM
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肿瘤治疗中的抗体衍生药物
前言在过去的30年里,治疗性抗体已经彻底改变了癌症靶向治疗的领域。迄今为止,美国食品和药物管理局(FDA)已批准超过100种单克隆抗体用于治疗不同的人类疾病,包括癌症、自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病等
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CD47肿瘤靶向药物的研究现状
前言 CD47是一种跨膜蛋白,它是一种细胞表面糖蛋白分子,属于免疫球蛋白超家族,与多种蛋白质结合,包括整合素、血小板反应蛋白-1和信号调节蛋白α(SIRPα)。CD47是一种重要的肿瘤抗原,与各种癌症的发生和发展有关
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产研发布 | 抗体药物产业链图谱及产业分布图
声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权。本文数据来源:火石创造数据库01抗体药物产业链梳理抗体药物产业链上中游企业较多,上游主要为抗体研发提供原材料的企业,主要包括化学试剂、药物载体、耗材和研发设备等
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靶点说 | CD112R
前言免疫检查点抑制剂是癌症免疫治疗研究的一个重要里程碑。PD-1/PD-L1和CTLA-4抑制剂已成功获得监管部门批准,用于多种癌症类型的治疗。然而,依然有一些原发性或适应性耐药患者可能无法从肿瘤免疫治疗的整体治疗潜力中获益
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肿瘤免疫明星靶点:靶向CD137的双抗策略
前言肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)是一个由29 个成员组成的蛋白质超家族,在人类免疫系统中发挥着重要作用。CD137(4-1BB)是TNFRSF成员之一,TNFRSF成员的特征是通过形成富含半胱氨酸胞外结构域的二硫键结合TNF的能力
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基于纳米抗体的CAR-T细胞疗法
前言嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)是经过基因改造,在其表面表达合成CAR分子的T淋巴细胞。CAR分子赋予T淋巴细胞识别细胞表面靶抗原的能力,并对表达这些抗原的细胞介导特异性细胞毒性。通常,单克隆抗体的单链抗体片段(scFv)被用作CARs的抗原靶向结构域
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